No dia 9 de junho de 2026, o Ministério da Saúde suspendeu a aplicação da vacina contra a Dengue em dose única do Instituto Butantan de São Paulo que foi liberada pra uso no SUS pela Anvisa em janeiro de 2026.
O Motivo da Suspensão foi a ocorrência de 3 reações adversas muito graves, com duas mortes, causadas por quadro clínico compatível com dengue grave em um homem de 58 anos e uma mulher de 48 anos.Entre 500 mil vacinados até 30 de maio de 2026, houve 3703 notificações de eventos adversos, 42 reações adversas graves, 3 muito graves e 2 mortes.Das 500 mil doses aplicadas, 407 mil foram destinadas aos profissionais de saúde.
Quem recebeu essa vacina nos ultimos 21 dias deve monitorar sintomas como dor abdominal, vômitos, tontura, manchas no corpo,hemorragias, irritabilidade, confusão mental, instabilidade da pressão arterial, desidratação e acompanhar com o médico na Unidade Básica de Saúde ou Pronto Socorro mais próximo de sua residência. As doses das vacinas contra dengue do Butantan devem armazenadas em refrigeração adequada até o fim da avaliação do Instituto Butantan de SP que vai averiguar se existe uma conexão da vacina com as 2 mortes ou se havia alguma imunodeficiência nas duas pessoas que morreram, isentando a imunização.
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